歐盟委員會最近就草甘膦的再評審問題作出了答復，這一答復涉及草甘膦的致癌性和新增相關雜質的問題。草甘膦是一種廣泛使用的除草劑，其安全性和環(huán)保問題一直是公眾、科學界和政策制定者關注的焦點。本文將詳細探討歐盟委員會對草甘膦再評審的決定及其背后的法規(guī)條款規(guī)則。

一、草甘膦批準的延長

歐盟委員會決定延長草甘膦的批準，這是基于歐洲食品安全局（EFSA）對草甘膦對人類、動物和環(huán)境健康影響所作的評估。歐盟委員會在活性物質當前批準到期之前（2023年12月15日）必須作出決定。雖然在上訴委員會投票時未能達成多數(shù)同意延長草甘膦的10年有效期，但是基于EFSA的評估，沒有確定可能妨礙草甘膦延長批準的重大關注方面。

二、委員會決定的依據(jù)

委員會的決定基于EFSA和歐洲化學品局（ECHA）以及各成員國進行的全面安全評估。這項科學工作考慮了所有可用的信息，包括歐盟法規(guī)要求的強制性監(jiān)管研究和大量已發(fā)表的科學文獻。申請人篩選了超過16,000篇已發(fā)表的研究，其中約780篇相關出版物被用于評估。

三、成員國中含有草甘膦產(chǎn)品的授權使用影響

歐盟層面的再評審批準決定將如何影響成員國中含有草甘膦產(chǎn)品的授權使用？歐盟的監(jiān)管體系規(guī)定了將植物保護產(chǎn)品（PPP）推向市場的兩個步驟的程序。成員國負責對含有草甘膦的PPP進行國家授權，并考慮到歐盟層面批準時設定的特定條件和國家情況。批準續(xù)簽后，所有國家授權必須進行審查，并根據(jù)續(xù)簽批準中設定的條件和限制進行評估。

四、草甘膦有效期延長期限為10年的原因

通常活性物質再評審后有效期延長的期限為15年，但在草甘膦的情況下，委員會將有效期延長的期限定為10年。這是因為草甘膦已經(jīng)進行了兩次驗證，證明其符合歐盟農(nóng)藥立法中規(guī)定的批準標準。此外，預計在短期內(nèi)不會出現(xiàn)導致不同結果的重大新科學信息或知識。因此，設定較短的批準期限是為了平衡這些考慮。

五、決定中的使用條件和限制

作為草甘膦再評審批準提案的一部分，委員會包括了幾個新的條件，如禁止將其用作干燥劑、在草甘膦中設定5種雜質的最大限量、要求成員國在進行風險評估時特別關注特定方面，以及設定最大施用量。

六、草甘膦是否為致癌物的回應

根據(jù)對所有現(xiàn)有信息的評估，目前沒有證據(jù)將草甘膦分類為致癌物。ECHA和EFSA都確認草甘膦不應被分類為致癌物，這是全球大多數(shù)主要監(jiān)管機構的共同認可觀點。

七、如果出現(xiàn)新的科學證據(jù)，現(xiàn)決定是否會被重新審查

如果出現(xiàn)新的證據(jù)表明批準標準未能得到滿足，委員會將立即采取行動，根據(jù)科學的必要性來修訂或撤銷批準。

相關問題原文：Glyphosate-the European Commission